Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

shire pharmaceuticals ireland limited - methylfenidaathydrochloride - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) - methylphenidate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 360 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) - omeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - natriumrisedronaat 2,5-water 40,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water 35 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur 32,5 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - risedronic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - fluoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; patentblauw v (e131) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, - fluoxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unichem laboratories limited studio 8b, ard gaoithe commercial centre, ard gaoithe business park, cashel road e91 v2n8 clonm - fluoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - fluoxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ria generics limited the black church, st. mary's place d07 p4ax dublin (ierland) - paracetamol 500 mg/stuk - tablet - maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; stearinezuur (e 570), maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; stearinezuur (e 570), - paracetamol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. max pharma limited - paracetamol; - tablet - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotische middelen - prasugrel mylan, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met acuut coronair syndroom (ik. onstabiele angina pectoris, non-st-segment elevatie myocardinfarct [ua/nstemi] of st-segment elevatie myocardinfarct [stemi]) die primaire of vertraging van een percutane coronaire interventie (pci).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroïd hormoon (rdna) - osteoporose, postmenopauze - calcium homeostase - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen (zie rubriek 5. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond.